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Ritmo17, III Reunión Conjunta de la Sección de Electrofisiología y Arritmias y de la Sección de Estimulación Cardiaca de la Sociedad Española de Cardiología (SEC)

Según la Organización Mundial de la Salud, el 25% de las muertes por causa cardiovascular se produce de forma súbita, generalmente relacionadas con la presencia de arritmias ventriculares

El desfibrilador automático implantable (DAI) tradicional es una terapia probada en el tratamiento de pacientes con riesgo de muerte súbita y consta de uno o dos cables alojados en el sistema circulatorio y un dispositivo colocado subcutáneamente. Este dispositivo, al necesitar cables intravasculares sometidos al movimiento del corazón, tiene riesgo de rotura y de infecciones sistémicas severas
 
Actualmente existe un nuevo tipo de DAI que es totalmente subcutáneo, que disminuye considerablemente este riesgo de rotura de cables y de infecciones severas (endocarditis)

Mientras el DAI convencional tiene funciones de marcapasos, el subcutáneo todavía no, por lo que no está indicado en aquellos pacientes que necesitan estimulación cardiaca para tratar bradicardias o para resincronizar el corazón (una cuarta parte de los portadores de DAI)

Esto puede cambiar en breve, ya que se han desarrollado unos nuevos marcapasos sin cables que pueden implantarse y trabajar de forma coordinada con los DAI subcutáneos, para aportar la capacidad de estimulación que los segundos no tienen. Esta combinación se ha probado en animales con excelentes resultados

En nuestro país, la incorporación a la práctica habitual del DAI subcutáneo, especialmente los marcapasos sin cables, está siendo muy lenta respecto a Europa y heterogénea entre comunidades autónomas. Este será uno de los temas a debatir en Ritmo 17, III Reunión Conjunta de la Sección de Electrofisiología y Arritmias y de la Sección de Estimulación Cardiaca de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), Ritmo 17, que se organiza desde ayer y hasta mañana en Madrid con más de 1.200 asistentes de estas especialidades

En el marco de este congreso se ha organizado el taller sobre fibrilación auricular (FA) dirigido a pacientes, “Busca tu Ritmo”. Este tipo de arritmia la padece 800.000 personas en España, de los que uno de cada seis sufrirá un ictus. El taller, además de dar las claves sobre el reconocimiento de la FA, ha ofrecido pruebas de diagnóstico gratuitas


Madrid, 2 de marzo de 2017.- El ritmo cardiaco anormal, arritmias, es causante de diversas complicaciones relacionadas con el sistema circulatorio que en muchas ocasiones puede derivar en fallecimiento. Es el caso de la muerte súbita, que provoca la muerte de 350.000 personas al año en Europa o la fibrilación auricular, con 800.000 personas que la padecen en nuestro país, que multiplica por cinco el riesgo de padecer un ictus.

En pacientes con riesgo de muerte súbita, por haber sufrido anteriormente un infarto, por enfermedades genéticas de los canales iónicos que regulan la transmisión del impulso nervioso en el corazón, y aquellos que han tenido un episodio de muerte súbita y la suerte de haber sido reanimados, se recomienda la implantación de un desfibrilador (DAI), que pueda dar un choque eléctrico en el caso de que el corazón se pare de forma súbita.

“La generación de desfibriladores y marcapasos convencionales se debe implantar a través del sistema vascular, lo que aumenta el riesgo de infección, conocida como endocarditis. Esta infección es de muy mal pronóstico porque se ve afectado todo el organismo. Toda infección de un dispositivo de este tipo implica el explante de todo el sistema, añadiendo al riesgo propio de la infección el riesgo de la extracción de cables implantados años antes, normalmente muy adheridos al corazón y los vasos sanguíneos”, explica el presidente de la Sección de Electrofisiología y Arritmias de la SEC, el Dr. Nicasio Pérez Castellano. “En otras ocasiones, estos cables se deben extraer por rotura de los mismos debido al estrés crónico a que están sometidos, debidos al continuo movimiento del corazón”.

Hace pocos años ha aparecido un nuevo tipo de DAI que se implanta íntegramente debajo de la piel, sin ocupar los vasos sanguíneos, y marcapasos sin cables, que son marcapasos miniaturizados que se implantan directamente en el interior del corazón a través de un catéter.

“Aun así”, avisa el Dr. Pérez Castellano, “estos desfibriladores no pueden implantarse en los pacientes que necesitan estimulación cardiaca. Es decir, estos desfibriladores están preparados para responder mediante un choque eléctrico ante una parada cardiaca, pero hasta una cuarta parte de los pacientes necesitará, además, que el dispositivo estimule el corazón para regular su ritmo cardiaco o mejorar su contractilidad, función que solo puede lograrse con los desfibriladores convencionales.”

Actualmente ya se dispone de una nueva generación de marcapasos, los marcapasos sin cables, con los que se inicia una nueva era en la estimulación cardiaca. Estos marcapasos, diez veces más pequeños que el convencional, aúna en un solo dispositivo el cable y el generador. Además, algunos de estos estos sí que serán compatibles con estos los DAI sin cables, pudiendo suplir las limitaciones de éste en la necesidad de estimulación cardiaca. “El acoplamiento de un marcapasos sin cable a un desfibrilador subcutáneo, que por ahora está en fase de estudio, nos abre las puertas a una nueva forma de tratar las arritmias lentas y rápidas”, explica la Dra. María Luisa Fidalgo Andrés, presidenta de la Sección de Estimulación Cardiaca de la SEC.

“Pero en nuestro país, la penetración de estas tecnologías ha sido más lenta que en el resto de países de nuestro entorno. Así, según datos del Registro Nacional de Marcapasos, en el año 2015 se implantaron un total de 77 marcapasos sin cables, lo que corresponde a un total del 1,6% del total de marcapasos convencionales de similares características. A día de hoy, en nuestro país se han implantado un total de 350 marcapasos sin cables. Respecto a los desfibriladores subcutáneos, los números son bastante similares; en 2016 más de 200 pacientes recibieron uno de estos dispositivos en España de un total de 400 unidades. En todas las comunidades autónomas se implantan estos dispositivos, pero con una proporción muy desigual, entre cinco y 50 unidades”, informa la Dra. Fidalgo.   

El congreso de arritmias más importante en habla hispana

Ritmo 17 cuenta con más de 1.200 asistentes, lo que lo sitúa como el más importante a nivel mundial en habla hispana en el área de las arritmias y la estimulación cardiaca.

Con ponentes de muy alto nivel y con la participación de sociedades de cardiología de Latinoamérica y de enfermería, el congreso, organizado en el Hotel Melià Castilla de Madrid, cuenta con tres salas simultáneas de contenidos, sobre electrofisiología, estimulación, dispositivos y arritmología clínica.

Otros de los temas que se están tratando a lo largo de estos tres días de congreso es la ablación como tratamiento para la fibrilación auricular, una mesa debate sobre el papel de las nuevas tecnologías como herramienta médica sin vulnerar la ley de protección de datos, la publicación de nuevos registros en el área del ritmo, o las últimas novedades sobre insuficiencia cardiaca, entre muchos otros.

“Busca tu ritmo”, campaña para diagnosticar la fibrilación auricular

Este congreso también tiene espacio para acercarse a la población gracias al taller “Busca tu ritmo” que persigue un mayor conocimiento de la fibrilación auricular, principal causa de ictus; ya que la mitad de los pacientes que padecen este tipo de arritmia no tiene ningún síntoma.

Así, se ha enseñado de manera desinteresada a reconocer las causas y los síntomas de las arritmias y a medirse el pulso. Además, a través de una aplicación móvil se han realizado electrocardiogramas y los cardiólogos han resuelto diversas dudas de los pacientes.

Además de las dos secciones organizadoras del congreso, este taller ha contado con la participación de la Fundación Española del Corazón (FEC) y la Asociación Española de Enfermería en Cardiología.


Acerca de la Sociedad Española de Cardiología (SEC)

La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica y profesional sin ánimo de lucro dedicada a incrementar el estado del conocimiento sobre el corazón y el sistema circulatorio, a avanzar en la prevención y el tratamiento de sus enfermedades y a mejorar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes cardíacos.
 
La SEC tiene entre sus objetivos principales reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía. Para ello, trabaja para contribuir a la mejora de la calidad asistencial, promover la formación e investigación cardiovascular, fomentar la prevención y salud cardiovascular, además de crear vínculos nacionales e internacionales con las sociedades homólogas, y representar a todos los profesionales interesados en el área de la cardiología.

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Los datos admiten pocas dudas. Nos concentramos en internet una media de 4 horas diarias(1), y el 91% de los consumidores utiliza internet como fuente de información habitual(2).  Esta nueva realidad afecta a la forma en que compramos, a nuestra forma de salir y de comunicarnos... ¿Cómo no va a afectar entonces a nuestra forma de mirar?

La realidad digital afecta a la forma en que compramos, a nuestra forma de salir y de comunicarnos... Los datos admiten pocas dudas. Nos concentramos en internet una media de 4 horas diarias (1) y el 91% de los consumidores utiliza internet como fuente de información habitual (2). Un 57% de los usuarios de gafas pasa 5 horas o más frente a pantallas cada día, y el 88% de los que pasan más de dos horas al día, sufre estrés visual digital. La intensa luz azul emitida por los dispositivos y por la iluminación artificial contribuye a aumentar ese estrés visual digital (3). ¿Cómo no va a afectar entonces a nuestra forma de mirar?

ZEISS ha analizado con detalle el reto digital al que se enfrenta nuestro sentido de la vista y el principal problema que ha surgido con él: el estrés visual o como también es conocido, el síndrome visual informático.  

Entendiendo los desafíos visuales del mundo digital
Pero, ¿qué es el estrés visual? Los datos referidos –solo una pequeña muestra de cuantos se pueden analizar en este mismo sentido- demuestran que vivimos permanentemente conectados a nuestros dispositivos digitales. Después de un día largo, en el que hemos pasado horas concentrados delante de la pantalla de un ordenador, probablemente rodeados por luz artificial, y que solemos terminar actualizando nuestras redes sociales, es frecuente la aparición de síntomas como dolor e irritación en los ojos, dolor de cuello o incluso dolor de cabeza.

ZEISS ha investigado para comprender cuáles de estos síntomas se pueden deber a los nuevos hábitos visuales y encontrar así las soluciones adecuadas.  Sufrimos estrés visual por dos razones, fundamentalmente.

En primer lugar, por la gran cantidad de horas que pasamos frente a nuestros dispositivos digitales. Cuanto más los usamos, mayor es la necesidad de cambiar entre la visión de cerca y de lejos. Además, es obvio que los dispositivos digitales no se leen a la misma distancia (30-35 centímetros) que un libro o que el periódico (38 centímetros), lo que propicia aún más cambios de enfoque a lo largo del día. Otro dato demoledor: 9 de cada 10 personas que se quejan de irritación en los ojos, o de dolor de cuello, emplean 2 o más horas concentrados en sus dispositivos.

La Tecnología Digital Inside®, exclusiva de ZEISS, ha sido concebida para favorecer una visión nítida y libre de estrés digital para los usuarios de gafas y ha sido específicamente diseñada para un estilo de vida multitarea, en el que el uso de los dispositivos digitales, y por lo tanto los cambios de enfoque, son habituales.

Por otro lado, también el exceso de radiación azul puede provocar irritación, igualmente asociada al estrés visual digital. Es la consecuencia de pasar mucho tiempo en interiores, expuestos a la luz azul potencialmente nociva que emiten los LED, televisores o las pantallas de ordenador. Algunos estudios sugieren que una exposición prolongada a la luz azul por debajo de 460 nm (con un máximo de 440 nm) puede provocar daños fotoquímicos en la retina, aumentando el riesgo de degeneración macular con el tiempo.

Con ZEISS DuraVision BlueProtect los usuarios de gafas protegen sus ojos frente a la luz azul-violeta nociva emitida por las nuevas fuentes emisoras de luz. Este tratamiento atenúa la potencialmente perjudicial, pero deja penetrar la que regula nuestros biorritmos.

Una solución para cada usuario y estilo de vida digital
En realidad, el problema es que nuestros ojos no están hechos para el mundo digital. Y, aunque cada usuario tiene un estilo de vida digital único e individual, todos comparten dos necesidades: una visión cómoda cuando utilizan dispositivos digitales y evitar riesgos de problemas de salud ocular debido a su uso prolongado.

La Tecnología Digital Inside® y el tratamiento DuraVision BlueProtect® son la respuesta transversal al desafío digital a nuestro sistema visual. Con esta tecnología, de vanguardia y exclusiva, ZEISS ha diseñado una solución visual para la vida digital de cada grupo de edad, consciente de que combatir el estrés visual pasa por elegir las lentes adecuadas.

Para los mayores de 45 años,  la gama ZEISS Progresivas Precision tiene en cuenta la distancia de lectura más corta para los dispositivos digitales frente a los medios impresos tradicionales en su pasillo de progresión. Otra opción, en esta franja de edad, son las ZEISS Officelens, lentes progresivas ideales para un entorno laboral en el que el usuario está rodeado de luz artificial, siempre frente al ordenador y sometido a frecuentes cambios de enfoque. Su diseño propicia la mejor postura corporal en el puesto de trabajo.

ZEISS Lentes Digitales son la solución perfecta para los usuarios de 30 a 45 años que empiezan a tener molestias en visión de cerca cuando utilizan dispositivos digitales. Las lentes están diseñadas para apoyar el trabajo del músculo ciliar, permitir una visión nítida todo el día y contribuir a disminuir el estrés visual y postural.

Las lentes ZEISS Monofocales, aportan la máxima visión sin limitaciones, con la protección de DuraVision BlueProtect, a usuarios de entre 20 y 30 años.

La vida es un cambio perpetuo. ZEISS sigue trabajando para que los cambios para los que la naturaleza humana no está preparada no afecten al bienestar de las personas.

1 Fuente: http://wearesocial.com/sg/special-reports/digital-social-mobile-2015.
2 Fuente: Estudio de consumidores en 5 países (Asia, Europa y América) con 11.845 participantes en Diciembre 2015.
3. Fuente: The Vision Council, Eye Strain Report, 2016, USA. Patel, s., et al., Effect of visual display unit use on blink rate and tear stability“. *Optometry & Vision Science 68.11 (1991): 888-892

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Día Internacional del Implante Coclear, 25 de febrero

MED-EL lanza su campaña ‘Quiero escucharte’, de la mano de la cantante Natalia, con el objetivo de concienciar a la población sobre las dificultades con las que viven las personas con pérdida auditiva. Quieroescucharte.es  

Se estima que, en 2017, cerca de 70 millones de personas en Europa vivirán con algún tipo de pérdida auditiva. En España, unos 2.000 niños nacen cada año con algún trastorno auditivo.


Madrid; 23 de febrero de 2017.– ¿Te imaginas vivir en un continuo silencio debido a una pérdida auditiva? ¿sentir un constante zumbido en los oídos que nunca descansa y que impide o dificulta escuchar los sonidos de tu alrededor? ¿o notar que cada vez es más difícil escuchar con normalidad? Estas son solo algunas de las dificultades con las que viven las personas con pérdida auditiva. Con motivo del Día Internacional del Implante Coclear, que se celebra cada 25 de febrero, MED-EL lanza su campaña ‘Quiero escucharte’, con el objetivo de concienciar a la población sobre la importancia de mantener una correcta salud auditiva.

En España, cerca de 1.064.000 personas viven con algún tipo de discapacidad auditiva, un 2,3% de la población total. Entre la población infantil, aproximadamente 2.000 niños nacen cada año con algún trastorno auditivo.1 Sin embargo, gracias a los implantes cocleares un gran número de personas pueden recuperar la audición ya que, según los especialistas, el implante coclear es el único dispositivo médico capaz de remplazar un sentido: la audición. En concreto, solo entre la población infantil, en torno al 40% de los niños con pérdida auditiva de severa a profunda es potencialmente candidato a tratarse con implante coclear, lo que sin duda aumenta en gran medida sus opciones de incorporarse plenamente a la vida social, educativa y laboral.
    
Campaña ‘Quiero escucharte’
Con el objetivo de concienciar sobre las dificultades que suponen la pérdida auditiva y la importancia de recuperar este sentido, MED-EL lanza su campaña ‘Quiero escucharte’ de la mano de la cantante Natalia. Para conocer a fondo la iniciativa, visita Quieroescucharte.es   

Acompañada de Lidia, una usuaria de implante coclear, Natalia experimentó en primera persona el aislamiento que produce la pérdida auditiva, poniéndose en situaciones cotidianas como una conversación, una cafetería o un paseo por un parque. “Me he puesto en la piel de una persona con pérdida auditiva por un día. No oír nada, no poder entenderte con la gente me ha hecho sentirme frustrada, incluso he tenido momentos en los que creía que podía hacer pensar a la gente que soy una persona muy distante”, explica la cantante.

Una persona que padece problemas de audición puede llevar una vida totalmente normal. Sin embargo, un implante coclear abre una nueva esperanza a su completa integración social y laboral.

El implante coclear es un dispositivo electrónico que se implanta con cirugía y Que convierte los sonidos cotidianos en pulsos eléctricos codificados. Estos pulsos eléctricos estimulan el nervio auditivo y el cerebro los interpreta como sonidos. El diagnóstico precoz, así como aplicar un programa de rehabilitación auditiva que acompañe la implantación del dispositivo son claves para mejorar la calidad de vida de estas personas y alcanzar los mejores resultados posibles en cuanto a la recuperación de la audición y, en muchos casos, del habla

Sobre los implantes cocleares
Los sistemas de implante coclear ayudan a restaurar el sentido de la audición en personas con pérdida auditiva neurosensorial de severa a profunda, para quienes los audífonos aportan un beneficio escaso o nulo. En concreto, el implante coclear es el único dispositivo médico capaz de reemplazar un sentido.

Un sistema de implante coclear consta de dos partes: un procesador de audio externo, situado comúnmente detrás de la oreja y un implante interno, que se coloca quirúrgicamente bajo la piel. En su funcionamiento reemplaza la función de las partes que no funcionan del oído interno y se proporciona estimulación eléctrica directamente a las fibras nerviosas en la cóclea restableciendo la audición del usuario.

Notas
1.- Encuesta sobre Discapacidades, Autonomía personal y situaciones de Dependencia- EDAD 2008 (últimos datos oficiales disponibles). Instituto Nacional de Estadística.

Acerca de MED-EL
MED-EL, Medical Electronics, con sede central en Austria, es destacada mundial en tecnología de implantes auditivos con 29 filiales en todo el mundo. Una empresa de gestión familiar, pionera en la industria. Los científicos austriacos y fundadores de MED-EL, Ingeborg y Erwin Hochmair desarrollaron en 1977 el primer implante coclear microelectrónico multicanal del mundo. Este dispositivo fue y sigue siendo el primer sustituto artificial de un órgano sensorial: el oído. Con la contratación en 1990 de sus primeros  empleados, sentaron las bases de una exitosa trayectoria empresarial. Desde entonces, MED-EL ha crecido hasta contar en la actualidad con más de 1.500 empleados en todo el mundo.

Actualmente, MED-EL ofrece la mayor gama de soluciones auditivas implantables en todo el mundo para tratar diferentes grados de pérdida auditiva: sistemas de implante coclear y de oído medio, el sistema EAS (Estimulación Eléctrico Acústica Combinada), Implante de Tronco Cerebral (ABI) así como el primer sistema de implante activo de conducción ósea del mundo. Personas de más de 100 países pueden oír hoy en día gracias las soluciones auditivas de MED-EL. Para más información, visite www.medel.com 

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28 de febrero, Día Mundial de las Enfermedades Raras

Un estudio publicado en la revista científica Cell Press Nucleus afirma que los fármacos usados en el tratamiento del cáncer pueden mejorar el abordaje de las enfermedades raras, puesto que comparten ciertas vías biológicas sobre las que poder actuar.

En este sentido la Somatulina, de IPSEN Pharma, comparte este abordaje, actuando directamente sobre las células de los tumores neuroendocrinos y controlando una enfermedad rara como es la acromegalia.


Con motivo del Día Mundial de Enfermedades Raras, que se celebra hoy, IPSEN resalta la importancia de la investigación y el abordaje de estas patologías. Existen más de 7.000 enfermedades raras de las cuales y actualmente sólo hay tratamiento para 200. En España se calcula que tres millones de personas tienen una enfermedad rara

Barcelona. 28 de febrero de 2017 ― Los problema en los recursos y la financiación destinados a la investigación sobre enfermedades raras lleva siendo objeto de debate durante años. Se estima que existen más de 7.000 enfermedades raras de las cuales y actualmente solo hay tratamiento para 200. Además, en el caso concreto de España, se calcula que tres millones de personas padecen una enfermedad rara.

Los escasos recursos destinados a la investigación en estas patologías han llevado a los científicos a explorar otras vías de actuación. El Dr. Oscar Fillat, director médico y responsable de asuntos regulatorios de IPSEN Pharma, explica que, “la necesidad no cubierta de medicamentos huérfanos no es ahora un desafío médico, sino también un problema social. Existe una justificación para investigar la reorientación de fármacos oncológicos en el tratamiento de enfermedades raras que viene de la observación de la predisposición al cáncer en pacientes con enfermedades raras, la similitud genética entre los cánceres y las enfermedades raras, y de cómo se comparten vías de señalización biológica entre los dos tipos de trastornos.”

Esta asociación ha sido el tema central de un estudio publicado en la revista científica Cell Press Nucleus, cuyas conclusiones sugieren que las mutaciones de la línea germinal asociadas a enfermedades raras pueden predisponer a los pacientes a desarrollar mutaciones somáticas desencadenantes de tumores. En esta línea, la reorientación de fármacos existentes en otras patologías ayuda a combatir y controlar las enfermedades raras, además de ahorrar recursos sanitarios.

En este sentido, la Somatulina actúa directamente sobre las células de los tumores neuroendocrinos y controlando una enfermedad rara como es la acromegalia, una patología rara caracterizada por un aumento del tamaño de las manos, pies, mandíbulas y de la nariz. Tal y como cuenta el Dr. Fillat, “la somatulina impide la reproducción de las células cancerosas debido a un doble mecanismo, uno directo y otro indirecto. El efecto directo tiene lugar cuando la somatulina se une a los receptores de somatostatina de las células tumorales y provoca un aumento de apoptosis –muerte celular–. El efecto indirecto consiste en la inhibición de la angiogénesis –proceso de formación de vasos sanguíneos nuevos a partir de vasos preexistentes–. En el caso concreto de la acromegalia, al tratarse de un análogo de la somatostatina, la somatulina inhibe la liberación de la hormona de crecimiento (GH) por la hipófisis, y también la liberación de otras hormonas (insulina, glucagón, gastrina y péptido vasoactivo)”.

Sin embargo, las asociaciones entre fármacos oncológicos y enfermedades raras no son totalmente positivas. “Los fármacos anticancerosos son intrínsecamente tóxicos porque están diseñados para matar células tumorales. Un problema realista para la reutilización de los medicamentos oncológicos para tratar enfermedades raras es que los efectos de estos fármacos son diferentes según el tipo de pacientes que siguen el tratamiento, ya sean neonatos, niños mayores y adultos. En este sentido, es necesario realizar pruebas de toxicología animal y estudios adicionales antes de la administración clínica”, concluye el experto.

Ipsen es una empresa con un importante compromiso con las enfermedades raras o poco frecuentes. Además de la Somatulina para el tratamiento de la Acromegalia y los tumores neuroendocrinos, se ha focalizado también en el tratamiento de los trastornos de la talla, aportando soluciones terapéuticas para este trastorno. Entre ellas destaca el único tratamiento para la talla baja por déficit primario de IGF1, enfermedad rara con una incidencia de menos de 1/10 000 y con una prevalencia de 1,2 % a 11 % según los distintos estudios.


Acerca de Ipsen
Ipsen es un grupo internacional de biotecnología especializada cuyo volumen de negocio en 2016 fue de 1.600 millones de euros. Ipsen comercializa más de 20 medicamentos en más de 115 países y cuenta con presencia comercial directa en más de 30 países. El objetivo de Ipsen es liderar el tratamiento de las enfermedades incapacitantes. Sus ámbitos de experiencia comprenden la oncología, la neurociencia y la endocrinología (adulta y pediátrica). El compromiso de Ipsen con la oncología se evidencia en su cartera cada vez mayor de tratamientos con el objetivo de mejorar la vida de los pacientes que sufren cáncer de próstata, de vejiga o neuroendocrino. Ipsen también cuenta con una presencia significativa en el campo de la medicina general. Además, el Grupo practica una política activa de colaboraciones. La I+D de Ipsen se centra en plataformas tecnológicas diferenciadas e innovadoras sobre péptidos y toxinas, ubicadas en el corazón de los centros mundiales de investigación en biotecnología o ciencias de la vida (Les Ulis/Paris-Saclay, en Francia; Slough/Oxford en RU; Cambridge en EEUU). En 2016, la inversión en I+D superó los 200 millones de euros. El Grupo reúne a más de 4.900 colaboradores en todo el mundo. Las acciones de Ipsen cotizan en el segmento A de Euronext París (mnemónico: IPN, código ISIN: FR0010259150) y son elegibles para el SRD («Service de Règlement Différé»). El Grupo pertenece al SBF 120. Ipsen ha lanzado un programa de American Depositary Receipt (ADR) patrocinado de nivel I. Los ADR de Ipsen se negocian en el mercado extrabursátil de Estados Unidos con el símbolo IPSEY. El sitio Web de Ipsen es www.ipsen.com.

SEC CNIC 2

La Sociedad Española de Cardiología (SEC) y el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) han creado un ambicioso plan conjunto de formación de posgrado para cardiólogos con el objetivo de promover una investigación de calidad en materia cardiovascular

El plan incluye tres programas cuyas convocatorias ya están abiertas: Programa CARDIOJOVEN, que buscará crear un perfil de cardiólogo-investigador de excelencia; INVESMIR, que realizará ocho proyectos de investigación en el CNIC, supervisados por investigadores del centro; y RES@CNINC, dirigido a 20 residentes de primer año en cardiología quienes recibirán formación en técnicas de investigación biomédica

El plan está financiado por ambas entidades, decidiendo así realizar una fuerte apuesta conjunta por la excelencia en la investigación cardiovascular de nuestro país

Madrid, 16 de febrero de 2017.- Esta mañana el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) y la Sociedad Española de Cardiología (SEC) han presentado una nueva vía de colaboración que se está llevando a cabo entre ambas entidades, un plan de formación de posgrado para médicos especializados en cardiología.

Para el Dr. Andrés Íñiguez, presidente de la SEC, “este proyecto responde al compromiso de nuestra sociedad con la excelencia y el fomento de la calidad en los servicios de cardiología de nuestro país. No hay asistencia de calidad sin investigación de calidad. Estamos muy satisfechos de haber podido realizar un plan tan ambicioso junto con uno de los centros de referencia mundial en investigación cardiovascular”.

Por su parte, el Dr. Valentín Fuster, director general del CNIC, señala que “la excelencia en la investigación, una medicina traslacional efectiva y la formación son pilares básicos del CNIC. Desde su creación, el centro ha hecho un excepcional esfuerzo por identificar y formar a los talentos mejores y más brillantes para la investigación cardiovascular. Este esfuerzo se coordina bajo el paraguas del programa de formación global del centro, el Plan de Formación CNIC-JOVEN, que cubre todos los niveles, desde la enseñanza secundaria hasta la formación posdoctoral y la de profesionales médicos y científicos”.

Borja Ibáñez, Director del Departamento de Investigación Clínica del CNIC y cardiólogo del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz en Madrid, quien supervisa de manera directa los tres programas de formación para los jóvenes cardiólogos, comenta que, “estos programas de formación tienen objetivos diferentes acordes con la etapa de formación de los participantes. En el pasado programas similares han logrado resultados importantes y actualmente hay cardiólogos en diferentes hospitales nacionales e internacionales que mantienen un vínculo permanente con CNIC a través de proyectos concretos que se empezaron a fraguar en sus estancias en nuestro centro”.

El Plan de Formación está dividido en tres programas distintos, cuyas convocatorias ya están abiertas y pueden realizarse a través de la página web del CNIC: www.cnic.es.

CARDIOJOVEN

El objetivo de este programa es crear un perfil de cardiólogo-investigador de calidad a través de una formación específica en estadística y metodología, investigación clínica y traslacional y formación en las últimas técnicas de investigación básica utilizadas en biomedicina cardiovascular, todo ello enfocado en la especialidad de cardiología. La formación será de 2 años con un tercero adicional. El primer año se desarrollará en el Reino Unido, realizando un máster en estadística y metodología en la prestigiosa London School of Hygiene and Tropical Medicine. bajo la supervisión directa del Profesor Stuart Pocock, líder mundial en la materia. El segundo año se realizará en el CNIC, integrado en un grupo de investigación. El tercer año es opcional y podrá incluir un 25% de tiempo dedicado al proyecto Cardiojoven.

Este programa busca formar los futuros cardiólogos investigadores que se integren en una red formada por hospitales nacionales y el CNIC.

INVESMIR

El propósito de este programa (de una duración de entre cuatro y seis meses) es completar la formación de los residentes de cardiología en sus últimos años de formación MIR, a través de un proyecto de investigación en los laboratorios del CNIC bajo la supervisión de un científico.

Los ocho médicos residentes escogidos entre la SEC y el CNIC también tendrán la oportunidad de establecer vínculos para que, tras su formación, puedan seguir desarrollando sus proyectos de investigación en sus respectivos centros del Sistema Nacional de Salud contando con el apoyo de la SEC y del CNIC.

RES@CNIC

El tercer programa formará a 20 profesionales médicos durante sus primeras etapas de residencia en el programa MIR de cardiología, ofreciéndoles la oportunidad de entrar en contacto con la investigación cardiovascular en los laboratorios del CNIC.

Así, los residentes podrán conocer de primera mano las últimas técnicas de investigación biomédica que se desarrollan en los laboratorios del centro bajo la supervisión de uno de sus científicos. Además, también recibirán una formación teórica sobre investigación cardiovascular.

Acerca de la Sociedad Española de Cardiología (SEC)

La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica y profesional sin ánimo de lucro dedicada a incrementar el estado del conocimiento sobre el corazón y el sistema circulatorio, a avanzar en la prevención y el tratamiento de sus enfermedades y a mejorar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes cardíacos.

La SEC tiene entre sus objetivos principales contribuir a la mejora de la calidad asistencial, promover la formación e investigación cardiovascular, fomentar la prevención y salud cardiovascular, además de crear vínculos nacionales e internacionales con las sociedades homólogas, y representar a todos los profesionales interesados en el área de la cardiología.

Acerca de CNIC

El Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), dirigido por el Dr. Valentín Fuster, tiene como misión potenciar la investigación cardiovascular y su traslación al paciente. Su actividad le ha merecido ser reconocido como uno de los ‘Centros de Excelencia Severo Ochoa’. El centro se financia mediante una fórmula pionera de colaboración público-privada entre Gobierno, a través del Instituto de Salud Carlos III, y la Fundación Pro CNIC que agrupa a 14 de las más importantes empresas españolas.

Pie de foto 2: El Dr. Andrés Íñiguez, presidente de la SEC, y el Dr. Valentín Fuster, director general del CNIC, en un momento de la firma.